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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体异常风险的孕期筛查项目,过程安全简便。

谁需要做这个检测?

  • 在淮安等地的宝妈,产检时希望筛查宝宝主要染色体问题的。
  • 孕12周后,想用更安全方法了解宝宝健康状况的准妈妈。
  • 在淮安了解到传统筛查风险偏高,希望获得更准确信息的您。
  • 因身体原因不适合做有创检查,在淮安寻找替代方案的您。
  • 年龄超过35岁,希望在淮安更细致关注染色体风险的您。
  • 寻求一份安心,为后续孕期计划提供参考信息的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝健康的“重点排查”。这项检查通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,主要查看宝宝的21号、18号和13号染色体数量是否正常。正常情况下,这些染色体都应是成对出现(二倍体)。本检测旨在发现这些染色体是否多出了一条(即“三体”,如21三体与唐氏综合征相关)。它是一项筛查,能提示风险高低,但并非最终诊断。请注意,它主要针对上述三条染色体的数量异常进行筛查,无法覆盖所有染色体问题,也不能检查结构异常(如片段缺失/重复)或单基因疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需在淮安的合作服务点或通过邮寄方式,抽取您10毫升左右的手臂静脉血(使用专用的采血管)。无需空腹,正常饮食即可。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。采样后,样本会送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21三体的筛查准确性较高。但任何筛查技术都无法达到100%准确。如果检测提示“高风险”,这表示需要进一步关注,建议您遵医嘱进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确认。如果提示“低风险”,代表宝宝患这三种目标染色体异常的可能性很低,可以令您安心,但仍需按时完成后续所有常规产检。这项检查仅针对母体血液,对您和宝宝都非常安全。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了这三条,其他染色体查不查?
这项标准检测的核心目标是21、18、13号染色体的数量。部分实验室的检测方案可能会附带报告其他染色体的明显异常,但主要关注点和临床意义最明确的是这三条。详细的检测范围建议您查看具体的检测说明。
我抽完血之后,样本是寄到哪里检测?
您的血样采集后,会由专业的物流冷链系统,在规定时间内护送至我们的中心实验室进行检测,确保样本在运输过程中的质量和稳定性。
我朋友两年前做的好像才一千二,现在怎么涨价了?
检测技术和服务的迭代升级可能导致成本构成发生变化。当前的1705元定价包含了更优化的检测流程和附加的保险服务。同时,市场定价也会随时间有所调整。这是一项自费项目,所有费用需您个人承担。
检查完了,如果结果不好,能找你们退钱吗?
检测费用是用于完成实验室分析、出具报告和提供后续咨询服务的技术服务费,与检测结果无关,因此无法因结果不理想而退款。报告附带的保险可以为您后续的诊断手术提供一定额度的费用补偿。
检测结果出来后,多久之内去咨询医生比较好?
您好,建议您在收到电子报告后,尽快安排时间咨询您的优生顾问或相关专业人士。报告本身没有明确的“有效期”,但及早咨询有助于您根据结果进行后续的规划和决策。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实提供准确的孕周信息,这对结果判断很重要。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
  • 检测报告为筛查结果,请务必将其交给您的产检医生进行综合解读。
  • 报告包含的相关保险条款,请仔细阅读了解其保障范围与流程。
  • 请妥善保管您的报告,它是您个人健康信息的一部分。
  • 如有任何疑问,建议直接联系检测服务机构或您的产检医生。

用户评价 (6条,均分4.8)

韩** 已验证 孕早期

最怕抽血,但这次体验很好。护士看到我紧张,一直和我聊天分散注意力,手法超轻。而且不用像唐筛那样等两三周,十来天就出结果了,等待时间缩短对孕妇的心理真是莫大安慰。

机构回复

完全理解您的心情!快速、准确的同时,我们也非常注重采样体验。感谢护士的贴心服务得到了您的表扬,我们会继续传递这份温暖!

2026-03-1836人觉得有用
叶** 已验证 准爸爸

物流跟踪做得不错,能看到样本寄送到实验室的全程状态。知道样本安全抵达并开始检测,心里就踏实多了。这种透明化的流程设计,让人很有安全感。

机构回复

感谢您的关注!样本安全与物流可视是我们的基础保障。我们实时更新状态,正是为了消除您的等待焦虑,让检测过程安心、透明。

2026-03-1355人觉得有用
郭** 已验证 孕中期

我们是双绒双羊双胞胎,做NIPT选择少,特别担心样本搞混。咨询时客服详细解释了双胎的检测逻辑和样本唯一编码规则,让我们安心不少。结果出来后发现报告上只有胎儿A/B的编号,没有任何我们的住址等信息,隐私考虑得到位。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的信任!双胎检测对实验室的样本管理和数据分析要求更高,我们采用独立编码和全程追踪系统,确保结果准确对应。剥离非必要个人信息是我们的基本原则。恭喜您一切顺利!

2026-03-163人觉得有用
郑** 已验证 准爸爸

咨询和采样服务都没得说,非常好。唯一美中不足的是报告出具时间比预期晚了一天,等待的那天有点着急。不过客服解释是因为我的样本需要更精细的分析,出于严谨考虑,所以能理解,但希望以后时间预估能更准一些。

机构回复

非常感谢您的理解与宝贵意见。我们对于检测质量始终坚持严谨原则,个别样本确需更多分析时间。关于时间预估,我们会进一步优化流程,提升告知的准确性。再次为给您带来的等待致歉。

2026-03-0161人觉得有用
郝** 已验证 试管妈妈

挺好的一点是,他们家推广短信和客服电话都不是那种特别精准的,比如不会直呼其名说‘XX女士您的NIPT...’,而是用‘亲爱的用户’或者不提及具体项目。这样就算短信被别人看到,也不知道具体是啥,考虑很周全。

机构回复

感谢您注意到这个细节。在服务通知中,我们有意避免使用姓名与具体检测项目直接关联,采用通用称谓,正是为了防止因意外途径(如他人查看手机)导致的信息泄露。您的隐私,藏于细节之中。

2026-03-0847人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我35岁怀头胎,医生说是高龄,建议做NIPT。整个过程比我想象中简单太多了,就抽一管血,连B超都不用空腹。护士手法很好,一点不疼。最让我满意的是可以线上查看报告,不用再跑一趟医院,对于我这种还要上班的孕妇来说太省事了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知现代孕妈们时间宝贵,因此全力优化流程,提供线上报告服务。祝贺您顺利通过检测,祝孕期一切顺利!

2026-02-2363人觉得有用

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