双样本-实体瘤组织BRCA1/2+HRD基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
5400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在淮安医院，被医生建议了解靶向或特定化疗药物适用性的朋友。
- 已完成手术，希望通过基因信息评估后续复发风险与治疗选择的朋友。
- 有肿瘤家族史，想了解自身相关基因状况以辅助健康管理的朋友。
- 在淮安，对现有治疗方案效果不理想，希望探索更多可能的朋友。
- 希望为未来的健康管理获取一份个性化基因信息参考的朋友。
这个检测能查出什么？
这个检测就像对体内的肿瘤进行一次‘基因身份调查’。主要检查两个关键部分：一是BRCA1和BRCA2基因，它们像细胞里的‘修复工人’，如果它们‘失灵’了，细胞修复DNA的能力就会下降。二是HRD（同源重组修复缺陷），这是一个更广泛的指标，反映细胞整体修复系统是否存在故障。检测能发现这些基因是否存在有害的变化，这些信息可以帮助判断您是否可能从特定的靶向药物（如PARP抑制剂）或某些化疗方案中获益。需要了解的是，基因信息非常复杂，这个检测主要提供用药参考信息，不能预测所有健康风险，其结果解读需要结合您的具体情况。
检测过程麻烦吗？
检测需要提供两份样本。一份是经过处理的肿瘤组织样本（通常是您手术或活检后保存在医院的石蜡块或切片），另一份是您的血液样本（约5-10毫升，用于对比）。采集血液前无需空腹，过程类似常规抽血，有轻微短暂刺痛感。在淮安的合作机构可以完成抽血，如果您不方便前往，部分机构也支持邮寄服务。整个采样过程通常在10-15分钟内完成。
结果准确吗？安全吗？
检测采用经充分验证的技术方法，对目标基因区域的检测准确性很高。整个流程在专业实验室中进行，确保分析质量。血液样本的采集和处理是常规操作，安全性良好。需要说明的是，任何检测技术都有其覆盖范围和局限性。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响分析，实验室会进行评估并告知。基因检测结果为健康管理提供信息参考，不能替代医生的专业判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为5400元，不支持医保报销。
- 请提前与您的手术医院沟通，确认调取组织样本（石蜡块或白片）的可行性。
- 抽血前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请务必提供真实有效的个人信息及病史，以便结果准确解读。
- 收到报告后，建议您与主治医生或专业人士共同审阅结果。
- 基因信息属于个人隐私，相关机构会严格保密。
- 报告出具时间通常为样本合格入库后10-15个工作日，具体请以服务告知为准。
用户评价 (6条，均分5.0)
父亲是胰腺癌，治疗选择有限，我们想抓住任何可能的机会。这个检测给了我们一个明确的信号——HRD阳性。虽然目前对应的靶向药适应症还没批到胰腺癌，但这个结果让我们有资格去争取参加一些新药的临床试验，打开了另一扇门。
机构回复
非常理解您为家人寻求所有可能机会的努力。检测结果为阴性寻找标准治疗，为阳性则可能开拓临床试验等新路径。我们由衷希望这个阳性结果能为您打开新的希望之门。
流程追踪做得不错。在公众号上输入单号，就能看到样本到哪了、是否收样、是否上机、报告是否已出，每个节点都有更新，心里有数，不用老是去问客服，减少了等待的焦虑感。
机构回复
透明化的流程追踪是我们服务的基本要求。我们理解等待结果时的心情，希望通过技术手段让进度可视化，给予用户更多的掌控感和安心感。感谢您的细心观察！
看中他们能同时测BRCA和HRD，一次搞定省时间。报告出来速度挺稳的，说10个工作日就真的在第10天早上收到了。数据很扎实，附带的原始数据截图和质控参数让人感觉特别靠谱。
机构回复
一次检测全面评估同源重组修复功能状态，正是本产品的设计初衷。稳定的周期与透明的质控数据，是我们对“靠谱”承诺的践行。感谢您对我们技术严谨性的肯定。
我二次手术前通过朋友推荐做了这个检测。咨询的小姐姐特别有耐心，电话里解释得清清楚楚，生怕我听不懂专业术语。我本身不是学医的，但她能用‘高速公路堵车’这种比喻讲HRD的原理，一下子就明白了。整个流程虽然复杂，但她们每一步都提醒，取组织切片也是她们帮忙协调医院的，省了我来回跑。
机构回复
感谢您的认可！我们一直致力于用通俗易懂的方式传递复杂的科学信息，很高兴我们的顾问能帮到您。后续如有任何报告解读或临床决策的疑问，我们随时提供支持。
报告出来后有电话解读服务，这个我必须赞一下。专家讲了快半小时，不是念报告，而是结合我的病情（卵巢癌）告诉我每个结果到底意味着什么，有哪些治疗选择，甚至还提醒了遗传给孩子的风险。非常负责。
机构回复
谢谢您的肯定！我们坚信，一份报告的价值在于被正确理解。我们的遗传咨询师会投入足够时间，确保您能透彻理解结果及其对您个人和家庭的意义。
我是甲状腺结节穿刺后确诊为甲状腺癌，有家族史，所以想全面查一下遗传风险。这个检测不仅看了肿瘤组织，还抽血查了胚系，结果发现了一个意义未明的BRCA2变异。虽然不确定，但提示我要更关注乳腺健康了。检测起到了预警作用，很值得。
机构回复
感谢您的分享！胚系与体系变异的同步分析，能更全面地评估遗传风险与肿瘤特性。对于意义未明变异，我们建议定期随访并关注相关健康管理。我们的遗传咨询可为您提供长期支持。
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