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肿瘤基因检测BRCA/HRD

DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

适用人群

通过分析您的肿瘤组织和血液,全面查找与DNA修复能力相关的45个基因,辅助制定更适合您的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 病理确诊为卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌,想了解是否有靶向治疗机会。
  • 淮安的乳腺癌朋友,已完成常规治疗,希望评估复发风险与后续治疗方向。
  • 有明确肿瘤家族史,想通过检测更深入了解自身遗传背景。
  • 对铂类化疗药物反应好,想评估是否有维持治疗的机会。
  • 使用过PARP抑制剂后病情仍有进展,需要寻找新的治疗线索。
  • 希望为后续可能的临床研究或新药尝试提前准备一份全面的基因档案。

这个检测能查出什么?

如果把我们的细胞比作一座精密运转的城市,DNA就是城市的设计蓝图。这个检测,就是仔细检查蓝图里负责“修复图纸错误”的45个关键工程师(基因)是否合格。它能发现两个主要问题:一是这些基因本身是否存在天生的“设计缺陷”(胚系突变,来自血液),这有助于评估家族遗传风险;二是在肿瘤发展过程中,这些基因是否“罢工”或“出错”了(体细胞突变,来自组织),这被称为同源重组缺陷(HRD),意味着肿瘤细胞的DNA修复能力变差。发现HRD,意味着您可能对特定的靶向药物(如PARP抑制剂)或铂类化疗更敏感,这为医生选择方案提供了重要参考。需要注意的是,检测到基因变异不等于一定发病,未检出也不代表绝对安全,它是一项重要的辅助信息,最终决策需结合您的具体情况。

检测过程麻烦吗?

采样过程简单方便。需要两份样本:一份是您手术或活检时保留的肿瘤组织蜡块或切片;另一份是抽取约10毫升的静脉血,用于对照,无需空腹。抽血过程与常规体检类似,仅有轻微针刺感。您可以在淮安的合作服务中心完成采血,或通过快递邮寄样本。从样本寄出到实验室,收到合格样本后,大约需要10-15个工作日出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因进行深度测序,准确性高。实验室遵循严格的质量控制标准,并通过国内外相关认证。检测本身仅对所提供的样本负责,分析结果基于当前的科学研究认知。任何检测技术都有其局限性,存在极低的假阴性或假阳性可能。如果检测结果与您的临床表型严重不符,或您有强烈的家族史但未检出已知致病突变,建议与咨询顾问深入沟通,评估是否需要补充其他检测。整个过程仅涉及样本分析,对您的身体无额外伤害。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的样本,是抽血好还是用我的肿瘤组织好?
您好,首选使用手术或活检获取的肿瘤组织样本进行检测,结果最为直接可靠。如果无法获取组织样本,也可以使用血液(液体活检)进行检测,但可能存在灵敏度上的差异。具体选择哪种样本,建议您的主治医生根据您的情况决定。
结果里的“HRD阳性”或“阴性”是什么意思?
“HRD阳性”意味着检测到同源重组修复功能缺陷,这可能提示对某些治疗方案(如PARP抑制剂)敏感。“阴性”则意味着未检测到此类缺陷。具体含义顾问会结合您的整体情况详细解释。
你们这个价格是全国统一价吗?在淮安做和去北京上海做价格一样吗?
检测项目本身有建议市场价,但最终执行价格可能因不同省市的运营成本、医院加成等因素有细微差异。建议以您最终选择的服务机构报价为准。
身体状态很差的晚期病人,还有必要做这个8100元的自费检测吗?
这需要医生和家庭慎重评估。如果患者仍有接受针对性治疗(如PARP抑制剂)的意愿和身体条件,且该治疗对其肿瘤类型可能有效,那么检测可能为争取治疗机会提供关键依据。如果患者已进入纯舒缓疗护阶段,则必要性不大。请与主治医生详细沟通。
预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
当然可以。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的服务顾问或拨打客服电话。我们建议您至少提前半天通知,以便我们协调安排。

注意事项

  • 请务必提前与医院病理科沟通,确认可以调用蜡块或白片。
  • 血液样本采集无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 妥善保管检测套件中的样本保存管与冰袋,确保样本在运输中稳定。
  • 邮寄样本时选择可靠的快递,并尽快寄出,避免样本失效。
  • 检测前请充分了解其目的、局限性与费用,这是一项自费服务。
  • 保留好所有交接凭证,如快递单号、样本接收确认等。
  • 报告出具后,建议在专业顾问或医生帮助下理解报告内容。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,请妥善保管报告。

用户评价 (6条,均分4.8)

黎** 已验证 化疗前检测

我是卵巢癌术后复查做的检测。提交样本后分配了一个专属的案例编号,后续查询进度、联系客服都只用这个编号,不用反复说自己的名字和病情。对于不想把隐私挂在嘴边的病人来说,这个设计非常贴心,减少了心理负担。

机构回复

谢谢您的细心体会。采用案例编号制正是为了在高效服务的同时,最大限度减少您的敏感信息暴露,保护您的个人隐私。很高兴这个设计能为您带来好的体验。

2026-03-185人觉得有用
彭** 已验证 淋巴瘤患者

整体服务很棒,但就是价格确实有点小贵。虽然理解基因检测的成本,但对于长期治疗的患者家庭来说,还是一笔不小的开支。希望未来能有更多惠民政策或者分期方式。

机构回复

真诚感谢您的反馈。我们深知您的考量,也在积极探索更多可及性方案,力求让精准医疗技术惠及更多有需要的家庭。

2026-03-135人觉得有用
邱** 已验证 肝癌家属

甲状腺结节考虑手术,想全面评估一下。感觉这里像个高端诊所,私密性极好,完全不会有在公立医院人挤人的焦虑感。每个环节都在独立房间完成,沟通病情时不用担心被别人听见。

机构回复

为您提供安静、私密的评估环境是我们的基本要求。我们相信,充分且无干扰的沟通是精准医疗的重要前提。感谢您选择我们。

2026-03-1636人觉得有用
曹** 已验证 结直肠癌

我是术后复查来做检测的。他们用的采血管和包装盒上都有专属的条码和标识,和我手上的申请单一致。咨询师说这个条码会跟随样本全程,杜绝弄混。这种对样本的“身份管理”让我觉得特别靠谱。

机构回复

您观察得非常专业。是的,我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程样本追踪,每个样本都有唯一标识,确保从您到报告的“人-样-果”一一对应,绝对准确。

2026-03-0165人觉得有用
方** 已验证 靶向用药参考

因为家族里有好几位癌症患者,我自己也很关注。这次检测让我对自己的遗传风险有了更深认识。报告里关于HRD的部分讲得很透彻,不仅关乎当前治疗,对未来的健康管理也有提示。很全面的检测。

机构回复

感谢您从健康管理角度分享体会。我们的检测确实兼顾了临床治疗与遗传风险评估,希望能为用户提供更长远的健康参考价值。

2026-03-0842人觉得有用
彭** 已验证 家族史筛查

身边有朋友推荐,说这个检测对妇科肿瘤特别有意义。我自己是乳腺癌患者,就做了。结果对我的治疗策略影响挺大的。整个服务体验很好,咨询师很耐心,解答了我很多关于遗传和用药的问题。感觉不是冷冰冰的检测,而是有温度的服务。

机构回复

“有温度的服务”是对我们莫大的鼓励!我们坚信,在严谨的科学背后,专业的咨询和温暖的陪伴同样重要。感谢您的认可!

2026-02-2349人觉得有用

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