淮安万核医学检测中心

孩子的病因找了很久都找不到，做了全外显子组测序终于找到了致病基因。虽然检测周期长了些，但结果非常有价值。

做了HPV分型检测，结果是低危型，医生说不用太担心。检测过程比较快，工作人员也很专业。就是排队等了一会。

年过50做了多癌种早筛，结果都是低风险，总算放心了。检测过程就是抽了一管血，很简单。报告讲解服务也很好。

做了全面的健康基因检测，发现有高血压和糖尿病的遗传风险。现在开始注意饮食和运动了。感觉花这个钱值，相当于给健康买了个预警。

长期服药效果不好，做了药物基因组检测才知道是药物代谢慢型，医生调整了药物后效果好多了。这个检测太有必要了！

做了地中海贫血基因检测，发现是轻型携带者，幸好提前知道了。遗传咨询师讲解得很详细，也给了后续生育的建议。

整体服务很好，顾问专业热情。唯一就是报告里有些术语和图表对于我们普通人来说还是有点难，虽然电话解读了，但自己回头看纸质报告时还是觉得有点吃力。希望以后能附一份更简化的大白话总结。

咨询体验很棒，顾问解答全面。但感觉价格还是有点偏高，虽然知道技术成本在那里，但对于长期治疗的癌症家庭来说，还是一笔不小的开支。希望未来能有更多惠民措施。

服务流程规范，态度也好。就是采样后到开始检测中间的物流信息更新不够及时，有两天查不到到哪了，心里有点着急，怕样本出问题。物流跟踪可以更透明些。

电话咨询和报告解读的服务没得说，很专业。但线上平台的界面设计可以再优化一下，比如查看报告进度、历史消息的入口有点深，对我这种不太会用手机的老年人来说，找起来有点费劲。

检测本身和服务我觉得都挺好的，顾问也很负责。但就是出报告的整体时间比我最开始预期得要长一些，等待的过程特别煎熬，每天都在算日子，希望效率能再提高一点吧。

我是卵巢癌患者家属，主治医生推荐做这个检测。报告出来后，解读医生专门花了快一个小时给我们讲解，把HRD评分和用药建议讲得特别透彻，连我这种完全不懂的家属都听明白了。医生还安慰我们，给了我们很大的信心。

老爸肺癌手术后，为了找后续治疗方案做了这个检测。报告里不仅有基因突变结果，还分析了每种突变对应的潜在靶向药和临床试验，甚至标注了证据等级。主治医生看到报告后都说很详细，直接参考着调整了方案，非常专业。

因为有乳腺癌家族史，我自己体检发现乳腺结节后非常焦虑，就做了这个检测。报告解读老师没有只讲数据，还结合我的家族史分析了我的终身患病风险和亲属风险，给了非常具体的监测和生活建议，心里踏实多了。

我妈妈是肝癌，样本质量不太好，我们很担心做不出来。检测过程中客服一直有跟进，解释可能出现的情况。最后不仅做出了结果，报告里还对有限的样本质量做了说明，解读医生也特别解释了结果的置信度，感觉很严谨。

作为患者家属，我最怕看天书一样的报告。你们这个报告好在有‘核心结论概要’部分，一页纸把最关键的点说清楚了。后面的详细部分也有图表，BRCA那个突变位点用示意图标出来，挺直观的。

对比过其他家的报告，你们在HRD的解读上确实更深入。不仅给了一个分数，还解释了算法原理、 genomic scars的具体类型，以及这个分数在不同癌种里的临床意义差异。虽然有些深奥，但体现了专业性。

我是主治医生推荐来做检测的胰腺癌患者家属。解读服务很贴心，可以预约晚上时间，不耽误白天照顾病人。医生讲得很耐心，还主动问我们有没有把报告给主治医生看，提醒我们哪些信息是关键沟通点。

报告里关于‘同源重组修复缺陷’的状态判定，不仅给出了‘阳性’结论，还列出了支持该结论的三项基因组瘢痕证据，感觉有理有据，不是黑箱操作。拿给医生看，医生也觉得这样更可靠。

我父亲是前列腺癌，检测后发现是BRCA2胚系突变。这个结果对我们全家都有影响。解读医生不仅讲了父亲的用药，还详细科普了遗传规律，建议了哪些亲属需要考虑筛查，考虑得非常全面。

报告附带的‘参考文献列表’让我印象深刻，每个重要的临床结论或用药建议后面都引用了关键的临床试验或指南，比如哪个药对应哪个研究。这让患者和家属跟医生沟通时更有底气。